1、負責醫療器械產品開發；
2、負責尋找國內合格代工方，與之溝通產品實現方案并確定工藝及產品技術標準；評價代工方資質；
3、質控合格外協方保證產品質量符合預期標準；
4、編制器械產品技術文件及質量文件；
5、編制符合行業開發流程的項目計劃并負責推行、落實、監控，負責設備各模塊組件的整體實現。